三片或四片或葉輪攪拌器試驗(yàn)方法
3.1標(biāo)準(zhǔn)亞甲藍(lán)溶液(10.0g/L±0.1g/L標(biāo)準(zhǔn)濃度)配制
3.1.1測定亞甲藍(lán)中的水分含量ω。稱取5g左右的亞甲藍(lán)粉末,記錄質(zhì)量mh,精確到0.01g。在100℃±5℃的溫度下烘干至恒重(若烘干溫度超過105℃,亞甲藍(lán)粉末會變質(zhì)),在干燥器中冷卻,然后稱重,記錄質(zhì)量mg,精確到0.01g。按式(T0349-1)計(jì)算亞甲藍(lán)的含水率ω: ω=(mh—mg)/mg×100 (T0349-1) 式中:mh——亞甲藍(lán)粉末的質(zhì)量(g); mb——干燥后亞甲藍(lán)的質(zhì)量(g)。
三片或四片或葉輪攪拌器注:每次配制亞甲藍(lán)溶液前,都必須首先確定亞甲藍(lán)的含水率。
3.1.2取亞甲藍(lán)粉末(100+ω)(10g±0.01g)/100(即亞甲藍(lán)干粉末質(zhì)量10g),精確至0.01g。
3.1.3加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯,水溫不超過40℃。
3.1.4邊攪動邊加入亞甲藍(lán)粉末,持續(xù)攪動45min,直至亞甲藍(lán)粉末全部溶解為止,然后冷卻至20℃。
3.1.5將溶液倒入1L容量瓶中,用潔凈水淋洗燒杯等,使所有亞甲藍(lán)溶液全部移入容量瓶,容量瓶和溶液的溫度應(yīng)保持在20℃±1℃,加潔凈水至容量瓶1L刻度。
3.1.6搖晃容量瓶以保證亞甲藍(lán)粉末*溶解。將標(biāo)準(zhǔn)液移入深色儲藏瓶中,亞甲藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液保質(zhì)期應(yīng)不超過28d;配制好的溶液應(yīng)標(biāo)明制備日期、失效日期,并避光保存。 3.2制備細(xì)集料懸濁液
3.2.1取代表性試樣,縮分至約400g,置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干至恒重,待冷卻至室溫后,篩除大于2.36㎜顆粒,分兩份備用。
3.2.2稱取試樣200g,精確至0.1g。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中,將攪拌器速度調(diào)整到600r/min,攪拌器葉輪離燒杯底部約10㎜。攪拌5min,形成懸濁液,用移液管準(zhǔn)確加入5mL亞甲藍(lán)溶液,然后保持400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速不斷攪拌,直到試驗(yàn)結(jié)束。
3.3亞甲藍(lán)吸附量的測定
3.3.1將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部,使其不與任何其它物品接觸。
3.3.2細(xì)集料懸濁液在加入亞甲藍(lán)溶液并經(jīng)400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速攪拌1min起,在濾紙上進(jìn)行*次色暈檢驗(yàn)。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液滴于濾紙上,液滴在濾紙上形成環(huán)狀,中間是集料沉淀物,液滴的數(shù)量應(yīng)使沉淀物直徑在8㎜~12㎜之間。外圍環(huán)繞一圈無色的水環(huán),當(dāng)在沉淀物周圍邊緣放射出一個(gè)寬度約1㎜左右的淺藍(lán)色色暈時(shí)(如圖T0349-1),試驗(yàn)結(jié)果稱為陽性。
注:由于集料吸附亞甲藍(lán)需要一定的時(shí)間才能完成,在色暈試驗(yàn)過程中,色暈可能在出現(xiàn)后又消失了。為此,需每隔1min進(jìn)行一次色暈檢驗(yàn),連續(xù)5次出現(xiàn)色暈方為有效。
圖T0349-1 (左圖符合要求,右圖不符合要求)
3.3.3如果*次的5mL亞甲藍(lán)沒有使沉淀物周圍出現(xiàn)色暈,再向懸濁液中加入5mL亞甲藍(lán)溶液,繼續(xù)攪拌1min,再用玻璃棒沾取一滴懸濁液,滴于濾紙上,進(jìn)行第二次色暈試驗(yàn),若沉淀物周圍仍來出現(xiàn)色暈,重復(fù)上述步驟,直到沉淀物周圍放射出約1㎜的穩(wěn)定淺藍(lán)色色暈。
3.3.4停止滴加亞甲藍(lán)溶液,但繼續(xù)攪拌懸濁液,每1min進(jìn)行一次色暈試驗(yàn)。若色暈在zui初的4min內(nèi)消失,再加入5mL亞甲藍(lán)溶液;若色暈在第5min消失,再加入2mL亞甲藍(lán)溶液。兩種情況下,均應(yīng)繼續(xù)攪拌并進(jìn)行色暈試驗(yàn),直至色暈可持續(xù)5min為止。
3.3.5記錄色暈持續(xù)5min時(shí)所加入的亞甲藍(lán)溶液總體積,精確至1mL。
:試驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)立即用水*清洗試驗(yàn)用容器。清洗后的容器不得含有清潔劑成分,建議將這些容器作為亞甲藍(lán)試驗(yàn)的專門容器。
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