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玻璃瓶殘余應(yīng)力測(cè)試儀-新版GMP認(rèn)證設(shè)備
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玻璃瓶殘余應(yīng)力測(cè)試儀-新版GMP認(rèn)證設(shè)備 YLY-03符合新版GMP認(rèn)證測(cè)試要求。適用于YBB00362003《 鈉鈣玻璃管制藥瓶》,YBB00282002《低硼硅玻璃管制口服液體瓶》,YBB00162003《 內(nèi)應(yīng)力測(cè)定法》等均符合此新要求。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2025-07-07
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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品牌SUMSPRING/三泉中石應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),包裝/造紙/印刷,制藥/生物制藥

玻璃瓶殘余應(yīng)力測(cè)試儀-新版GMP認(rèn)證設(shè)備

  玻璃瓶殘余應(yīng)力測(cè)試儀-新版GMP認(rèn)證設(shè)備 YLY-03符合新版GMP認(rèn)證測(cè)試要求。適用于YBB00362003《 鈉鈣玻璃管制藥瓶》,YBB00282002《低硼硅玻璃管制口服液體瓶》,YBB00162003《 內(nèi)應(yīng)力測(cè)定法》等均符合此新要求。

  新版GMP認(rèn)證有兩個(gè)時(shí)間截止期:要求血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn),應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求;其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求。未達(dá)到新版藥品GMP要求的企業(yè)(車間),在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。

  玻璃瓶殘余應(yīng)力測(cè)試儀用于檢測(cè)光學(xué)材料或玻璃制品的應(yīng)力值,分辨率為0.1納米,高測(cè)試誤差,應(yīng)用1/4波片補(bǔ)償方法,因此本儀器不僅可以根據(jù)偏振場(chǎng)中的干涉色序,定性或半定量的測(cè)量玻璃的內(nèi)應(yīng)力,還可以準(zhǔn)確定量的測(cè)量出玻璃內(nèi)應(yīng)力數(shù)值。

玻璃瓶殘余應(yīng)力測(cè)試儀-新版GMP認(rèn)證設(shè)備

                                                                  玻璃瓶殘余應(yīng)力測(cè)試儀-新版GMP認(rèn)證設(shè)備

退火,玻璃在成形過(guò)成中經(jīng)受了激烈的溫度變化和形狀變化,這種變化在玻璃中留下了熱應(yīng)力。這種熱應(yīng)力會(huì)降低玻璃制品的強(qiáng)度和熱穩(wěn)定性。如果直接冷卻,很可能在冷卻過(guò)程中或以后的存放、運(yùn)輸和使用過(guò)程中自行破裂(俗稱玻璃的冷爆)。為了消除冷爆現(xiàn)象,玻璃制品在成形后必須進(jìn)行退火。退火就是在某一溫度范圍內(nèi)保溫或緩慢降溫一段時(shí)間以消除或減少玻璃中熱應(yīng)力到允許值。

  技術(shù)參數(shù)

  玻璃瓶殘余應(yīng)力測(cè)試儀示值:0.1毫微米

  測(cè)量誤差:(雙折射程差值) :4毫微米

  偏振場(chǎng)直徑:150毫米

  檢偏振片旋轉(zhuǎn)角度:360°

  測(cè)量試樣高度:≤340mm

  測(cè)量試樣直徑:≤145mm

  光場(chǎng)的光亮度:zui大值不少于:800勒克司

  玻璃瓶殘余應(yīng)力測(cè)試儀尺寸:220mm×370mm×480mm(長(zhǎng)寬高)

  重量:5Kg

  濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司生產(chǎn)的YLY-02玻璃瓶殘余應(yīng)力測(cè)試儀擁有廣泛客戶,石藥集團(tuán)、哈藥集團(tuán)、輔仁藥業(yè)均已訂購(gòu),為其解決玻璃瓶殘余應(yīng)力(偏光應(yīng)力)的難題。

  

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